한국희귀질환재단

한국희귀질환재단은 희귀질환 환자들에게 희망을 전하기 위해 설립된 순수공익재단 입니다.

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한국희귀질환재단(Korean Foundation for Rare Disease)은 뜻있는 시민과 지자체, 기업, 단체 등의 후원과 참여로 이루어지는 순수공익재단으로써, 그 모체가 되는‘한국희귀질환연맹’의 지난 10년 동안의 활동을 통해 파악된 희귀질환 환자와 가족들의 간절한 염원을 담아‘희귀질환 치료를 위한 연구, 유전상담 지원, 자원봉사 및 특수 보육 교육 프로그램 지원 사업’을 보다 전문적이고 효율적으로 제공하기 위해 설립되었습니다.
한국희귀질환재단(Korean Foundation for Rare Disease)은 뜻있는 시민과 지자체, 기업, 단체 등의 후원과 참여로 이루어지는 순수공익재단으로써, 그 모체가 되는‘한국희귀질환연맹’의 지난 10년 동안의 활동을 통해 파악된 희귀질환 환자와 가족들의 간절한 염원을 담아‘희귀질환 치료를 위한 연구, 유전상담 지원, 자원봉사 및 특수 보육 교육 프로그램 지원 사업’을 보다 전문적이고 효율적으로 제공하기 위해 설립되었습니다.
한국희귀질환재단(Korean Foundation for Rare Disease)은 뜻있는 시민과 지자체, 기업, 단체 등의 후원과 참여로 이루어지는 순수공익재단으로써, 그 모체가 되는‘한국희귀질환연맹’의 지난 10년 동안의 활동을 통해 파악된 희귀질환 환자와 가족들의 간절한 염원을 담아‘희귀질환 치료를 위한 연구, 유전상담 지원, 자원봉사 및 특수 보육 교육 프로그램 지원 사업’을 보다 전문적이고 효율적으로 제공하기 위해 설립되었습니다.
한국희귀질환재단(Korean Foundation for Rare Disease)은 뜻있는 시민과 지자체, 기업, 단체 등의 후원과 참여로 이루어지는 순수공익재단으로써, 그 모체가 되는‘한국희귀질환연맹’의 지난 10년 동안의 활동을 통해 파악된 희귀질환 환자와 가족들의 간절한 염원을 담아‘희귀질환 치료를 위한 연구, 유전상담 지원, 자원봉사 및 특수 보육 교육 프로그램 지원 사업’을 보다 전문적이고 효율적으로 제공하기 위해 설립되었습니다.

(재)한국희귀질환재단 이사장 김 현 주